AP&T: 影响卡罗珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性大肠（UC），是一种慢性特异性介导的病因，主要冲击肠胃，其外观上是病因的复发和减轻每一次间歇。 IBD的假定会增加合并症的后果，则有如心血管病因和糖尿病。近期，患儿年岁已带进特异性调节剂或生物疗法中所不良病人结果的潜在危险因素。与年岁本身相对于，合并症的更是可以作为病人结果更是可靠的得出结论指标，因为它的假定会增加药物强子的后果，降低对病人的依从性以及效果。卡罗木嘌呤（vedolizumab）和恺撒他嘌呤（ustekinumab）在注册试验和掩蔽队列中所以外显示出良好的安全性，但是目前唯不清楚合并症的假定对卡罗木嘌呤和恺撒他嘌呤病人的IBD患儿的治果有何冲击。因此，本项学术研究宗旨评估年岁和合并症与卡罗木嘌呤和恺撒他嘌呤在IBD中所的安全性和合理性的亲密关系。

学术研究技术人员前瞻性归入了在常规病人中所开始用于卡罗木嘌呤（vedolizumab）或恺撒他（ustekinumab）的IBD患儿。用于查尔森合并症指数（CCI）评估合并症患病率。年岁和CCI二者之间的关联性，以及病人52周后的合理性结果（外科减轻和减轻，无皮质减轻，外科减轻与生化减轻结合）经过计算得出。

最后学术研究技术人员一共归入203则有接受卡罗木嘌呤病人的患儿和207则有接受恺撒他嘌呤病人的IBD患儿，平以外年岁则有42.2岁和41.6岁。中所位病人持续时间段54.0月和48.4周，中所位随访时间段104.0周和52.0周。在卡罗木嘌呤病人中所，CCI与任何形式的感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和入院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）以外独立系统性。在恺撒他嘌呤中所，CCI与入院独立系统性（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与合理性比如说，年岁与任何结果比如说。

因此，学术研究技术人员时说：IBD患儿自身的合并症而不是患儿年岁与两种疗法的入院后果增加以及感染后果增加有关。IBD患儿应该做好更是多的合并症的管理才能更是有效的从生物制剂病人中所获益。

原始出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.