Mol Autism：噻奈普汀可将ASD患者异常脑户外活动恢复正常

自闭症谱系障碍(ASD)与制订基本功能(EF)毛病有关，并被认为与当前和共生的精神病征有关。这些毛病的生物学基础尚不清楚，但可能会除此以外5-羟色胺能子系统，它既进行调节神经类似于人群的EF，也进行ASD的病理生理学。有研究课题表明通过急性赖氨酸耗竭(ATD)减小5-羟色胺可以将EF侦查制订后曾里面枢神经子系统基本功能的区别集中于到相异高水平，然而，ATD在临床上并不很难使用，因此需要引入替代的方法来挑战5-羟色胺子系统。Robert H. Wichers在Mol Autism时尚杂志发表文章对噻奈普汀对ASD病征极其脊髓户外活动的作用进行了研究课题。

该研究课题引入随机双盲一个大其设计，对38例年长成年人(19例ASD和19例匹配相异)进行了药物磁共振成像研究课题，比较急性口服12.5mg的噻奈普汀和低口服在两种EF侦查里面(反应扫除和接下来警惕)对脊髓介导的受到影响。

在低口服作用下，与相异组相较，ASD病征在反应扫除周围(除此以外丘脊髓前部小脊髓、运动前区和小脊髓)有不类似于的脊髓介导。在接下来的警惕力集里面过程里面，自闭症病征左边颞叶里面叶、左边楔叶和前方楔前叶的里面枢神经子系统户外活动减小。在低口服条件下观察到的里面枢神经子系统基本功能的大部分病例-相异区别被噻奈普汀化疗扫除。此外，在反应扫除后曾，ASD病征额下回和前运动视神经的里面枢神经子系统基本功能区别很大地向相异高水平改变。

脊髓介导图推测ASD在反应扫除和接下来警惕后曾的极其介导周围，这些周围在噻奈普汀化疗后变成；p<0.02在簇高水平上。组间BOLD信号变化脊髓区。

红色：ASD>TD；蓝色：ASD

噻奈普汀化疗后ASD病征前方额下回和左边里面央前回小脊髓Go/No-Go侦查里面脊髓介导很大减小

EF后曾药物状态(低口服、噻奈普汀)与组(ASD、TD)的交互作用；在簇高水平上p<0.02。方差分析交互作用的BOLD变化脊髓区。

这项研究课题结果首次证明噻奈普汀可以将ASD病征EF后曾的非类似于脊髓户外活动改变为相异高水平。今后的研究课题应该调查在长期服用噻奈普汀后否保持ASD生物学上的这种改变，以及它否改善了临床病征。

标题注解：Wichers Robert H,Findon James L,Jelsma Auke et al. Modulation of atypical brain activation during executive functioning in autism: a pharmacological MRI study of tianeptine.[J] .Mol Autism, 2021, 12: 14.